Номер свидетельства 77.99.11.3.У.2369.4.10
Дата регистрации 14.04.2010
Название продукции
биологически активная добавка к пище "Кондроин Форте" Серии MultiVita" (таблетки массой 948,0 мг)
Фирма-изготовитель
продукция изготовлена "ФИДИФАРМ д.о.о." ("FIDIFARM d.o.o."), 10437 Бестовье, Ракитье, Обртничка 37 (10437 Bestovje, Rakitje, Obrtnicka 37) (Хорватия)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина сульфата, хондроитинсульфата
Свидетельство выдано
на основании экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1107 от 10.03.2010 г. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 40 дней. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, не доступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Гигиеническая характеристика

Биологически активные вещества (мг/табл.): глюкозамина сульфат - 500,0, хондроитинсульфат - 200,0
Токсичные элементы (мг/кг, не более):
свинец	5,0
мышьяк	3,0
кадмий	1,0
ртуть	1,0
Пестициды (мг/кг, не более):
ГХЦГ (сумма изомеров)	0,1
ДДТ и его метаболиты	0,1
алдрин, гептахлор	не допускаются
Радионуклиды (Бк/кг, не более):
цезий-137	200
стронций-90	100
Микробиологические показатели:
КМАФАнМ (КОЕ/г, не более)	50000
БКГП (колиформы) в 0,1 г	не допускаются
E. coli в 1,0 г	не допускаются
патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы, в 10,0 г	не допускаются
дрожжи и плесени (КОЕ/г, не более)	100
Состав: глюкозамина сульфат дикалия хлорид, хондроитинсульфат натрия
Вспомогательные компоненты: кукурузный крахмал, лактозы моногидрат, дигидрат гидрофосфата кальция (Е341), шеллак (Е904), гуммиарабик (Е414), МКЦ (Е460), длинноцепочечные парциальные глицериды, стеарат магния (Е470), кроскарамеллоза (Е468), диоксид кремния (Е551), тальк (Е553)

Фирма-получатель
Представительство "ХЕМОФАРМ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКО-ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ" (Республика Сербия), 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, корп. 2 (Российская Федерация)
Нормативная документация
сертификат на свободную продажу, выданный Министерством здравоохранения и социального обеспечения Республики Хорватии, сертификат надлежащей производственной практики (GMP), сертификат системы HACCP, спецификация, сертификат анализа, декларации изготовителя; СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)"