Номер свидетельства 77.99.11.3.У.7752.8.09
Дата регистрации 18.08.2009
Название продукции
биологически активная добавка к пище "Артра® МСМ Сол" ("Artra® MSM Sol") (во флаконах по 450 мл)
Фирма-изготовитель
продукция изготовлена "Unipharm, Inc.", 350, Fifth Avenue, Suite 6701, New York, N.Y. 10118 (США)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина, хондроитинсульфата.
Свидетельство выдано
на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-700/б-09 от 25.06.2009 г. Рекомендации по применению: взрослым по 1 столовой ложке (15 мл) в день во время еды. Продолжительность приёма - 3 месяца. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +10°С до +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Гигиеническая характеристика

Содержание биологически активных веществ, мг/15 мл: хондроитинсульфат - 600,0, глюкозамин гидрохлорид - 600,0.
Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец	1,0
мышьяк	1,5
кадмий	1,0
ртуть	0,2
Пестициды (мг/кг, не более), ГХЦГ (изомеры):	0,1
ДДТ и его метаболиты	0,1
гептахлор; алдрин	не допускается
Антибиотики: левомицетин - не допускается (<0,01), тетрациклиновая группа - не допускается (<0,01 ед/г), гризин - не допускается, н - (<0,5 ед/г), бацитрацин - не допускается (<0,02 ед/г).
Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не менее	10000
БГКП в 0,1 г	не допускается
E.coli в 1,0 г	не допускаются
патогенные, в том числе сальмонеллы в 10,0 г	не допускается
S.aureus, в 1,0 г	не допускаются
дрожжи и плесени, КОЕ/г, не более	200
Состав: хондроитинсульфат, глюкозамин гиидрохлорид, метилсульфонилметан
Вспомогателные компоненты: глицерин, ароматизатор вишнёвый, ваниль, ароматизатор ягодный, лимонная кислота, калия бензоат, камедь ксантановая, сахарный колер, сукралоза, полидиметилсилоксан Е900, вода очищенная.

Фирма-получатель
Представительство корпорации "Юнифарм, Инк.", 113114, г. Москва, Дербенёвская набережная., д. 7, стр.5 (Российская Федерация)
Нормативная документация
сертификат свободной продажи, выданный Департаментом здравоохранения и социального обеспечения, Мэриленд (США), сертификат анализа, ингредиентный состав продукта фирмы-изготовителя; СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)".